重磅!武清红日药业“血必净注射液”持续入选新冠肺炎诊疗方案

2022年03月30日 22:58:46hcd浏览量:17次

3月15日,国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,并印发各地参照执行。武清开发区天津红日药业股份有限公司(以下简称“红日药业”)“血必净注射液”持续入选,被新版方案列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药。

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  据了解,新版诊疗方案是在认真研究德尔塔、奥密克戎等变异毒株传播特点和病例特征,深入分析相关研究成果的基础上形成的。与前版方案相比,新版诊疗方案在检测、管理与治疗上进行了多处重大更新。

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  “血必净注射液”是红日药业具有自主知识产权,独家生产的中药二类新药,入选中国中药方案“三药三方”,并连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四版至第八版)》。由钟南山院士等专家牵头的专项研究显示,在常规治疗基础上,加用“血必净注射液”对抑制新冠肺炎重症病人炎症反应有效率达91%。此外,我国重症医学权威期刊《中华危重病急救医学》数据显示,血必净可提高重症新冠患者28天治愈出院率44.5%,降低病亡率9.8%,且不增加药物安全风险。

  一直以来,红日药业致力于脓毒症等急重症疾病的研究与救治。其不仅拥有“血必净注射液”,在研的一类新药KB,是在国内脓毒症治疗领域唯一一个进入Ⅱ期临床试验的化学药品,并获得了美国FDA下发的Ⅱ期临床通知和美国FDA快速通道资格;一类新药艾姆地芬片是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂,入选国家“重大新药创制”科技重大专项。未来,红日药业将持续聚焦疑难危重症领域,通过加大研发投入、引进科研人才和设备,以及数字化赋能等举措,不断提升自身科研水平,为重症医学发展贡献力量。

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